WP2 - Identification et validation des nouveaux autoanticorps comme biomarqueurs
Responsable : L. Komorowski (PhD, Euroimmun, Lübeck-Allemagne)
EUROIMMUN et le laboratoire de J.Honnorat ont déjà identifié de nouveaux auto-anticorps associés à l'EA ou au SNP. La valeur diagnostique de ces auto-anticorps nouvellement identifiés ainsi que des auto-anticorps déjà connus sera évaluée par EUROIMMUN et les tests de diagnostic in vitro correspondants seront développés en vue d'être commercialisés.
L'objectif de ce WP est d'utiliser les échantillons biologiques collectés dans le WP1 pour identifier de nouveaux auto-anticorps et valider leurs valeurs cliniques et d'utiliser les données des WP3, WP4 et WP5 pour tester la présence d'auto-anticorps contre des cibles suspectes.
Tâche 2.1: Validation des nouveaux autoanticoprs d'EUROIMMUN
Objectif: En utilisant les échantillons biologiques collectés dans les tâches 1.1 à 1.3, la valeur diagnostique de ces auto-anticorps nouvellement identifiés ainsi que des auto-anticorps déjà connus sera évaluée par EUROIMMUN et les tests de diagnostic in vitro correspondants seront développés. Les performances diagnostiques de ces tests prototypiques seront déterminées afin de les commercialiser.
Tâche 2.2: Characterisation des antigènes ciblés par des nouveaux autoanticorps
Objectif: Caractériser les antigènes reconnus par ces autoanticorps.
Tâche 2.3: Amélioration des tests existants
Objectif: Améliorer la sensibilité diagnostique et la spécificité des tests déjà sur le marché pour la détection des auto-anticorps associés au SNP et aux AE.
Tâche 2.4: Ré-évaluation des stratégies diagnostiques
Objectif: Améliorer la stratégie actuelle de tests afin de minimiser le risque d'obtenir un résultat sérologique faussement négatif qui pourrait ignorer les patients atteints du SNP.
Tâche 2.5: Criblage de nouvelles cibles pour identifier de nouveaux auto-anticorps potentiels comme biomarqueurs
Objectif: Utilisez jusqu'à 50 candidats identifiés dans les WP3, 4 ou 5 pour produire les protéines recombinantes pour le dépistage d'échantillons de sang de patients atteints de SNP ou d'EA suspectés ou avérés.
Tâche 2.6: Developpement de kits de diagnostic
Objectif: Développer des kits de diagnostic pour la détection des nouveaux biomarqueurs identifiés dans les tâches 2.1 à 2.3 pour la commercialisation.
